Vi är en ideell förening för familjer och anhöriga som lever med sällsynta NBIA-sjukdomar –
Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
Vårt mål är att sprida kunskap, skapa gemenskap och stötta varandra i vardagen – samt samarbeta med forskare och vården för en bättre framtid.
Har du en familjemedlem med NBIA eller misstänkt NBIA-diagnos? Du är inte ensam 💛
Kontakta oss via e-mail eller gå med i vår Facebook-grupp.
